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据了解,突破性疗法认定通道于2012年7月设立,旨在加快用于治疗严重疾病、并在早期临床研发阶段展现良好疗效的药品开发和注册流程,是继快速通道、加速批准、优先审评之后,又一重要的新药评审通道。根据规定,研发中的新药若获得突破性疗法认定,将提供多种形式的支持,包括滚动式审评和优先审评的资格等。

在湖南怀化的一家权健火疗馆发生的命案中,消费者邱某接受火疗治疗后,癫痫病发作在厕所去世。最后的判决书显示,被告权健公司虽然系权健八卦仪(即火疗仪器)的生产者,但原告提交的证据不足以证明该产品具有导致邱某死亡的产品质量瑕疵的事实,故对原告请求被告权健公司承担连带赔偿责任的诉讼请求不予支持。

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责任编辑:李双双新京报快讯(记者 李玉坤)4月1日,记者从国新办新闻发布会了解到,中国将整类列管芬太尼类物质。国家药监局副局长陈时飞现场表示,对麻醉药品的出口每一笔都实行严格审批和控制,目前来看,我国芬太尼出口量非常小。陈时飞说,1985年,中国政府就已经正式加入联合国《麻醉品管制公约》,1987年原卫生部发布《麻醉药品管理办法》,已经将芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼列入麻醉药品管理。

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